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上藥藥材舉辦2020年度首期質(zhì)量專題培訓
2020-07-06
《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)已陸續(xù)落地實施， 2020年版《中國藥典》也將于今年12月30日正式實施。為進一步提升上藥藥材質(zhì)量管理水平，夯實公司質(zhì)量管理基礎，推動公司質(zhì)量管理體系持續(xù)改進，公司在下半年度將組織開展系列針對性質(zhì)量專題培訓，進一步提升下屬各單位質(zhì)量相關專業(yè)人員的專業(yè)能力。
7月3日，上藥藥材組織開展了2020年度首期質(zhì)量專題培訓。上藥藥材副總經(jīng)理李琦、技術(shù)質(zhì)量部、科研管理部相關人員現(xiàn)場出席，公司所屬各單位（含滬外企業(yè)）企業(yè)質(zhì)量負責人/質(zhì)量受權(quán)人、生產(chǎn)負責人、QA經(jīng)理、QC經(jīng)理，質(zhì)量相關人員等視頻參加此次培訓會議。會議由上藥藥材技術(shù)質(zhì)量部副經(jīng)理張玉蓮主持。
領導寄語
上藥藥材副總經(jīng)理李琦號召各單位要重視并認真參加系列質(zhì)量專題培訓，要弄懂學透新頒布的各項法律法規(guī)并貫徹落實，專業(yè)技術(shù)人員要不斷加強技能學習和經(jīng)驗積累，實現(xiàn)各單位產(chǎn)品質(zhì)量風險的有效防控，以最小的質(zhì)量成本促進企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營效益的提升。
主題培訓
此次培訓分上下午兩場。分別由上海工匠、上藥華宇飲片質(zhì)量員畢琳麗主講《常見中藥飲片的質(zhì)量問題》，由上海工匠、上藥德華副總經(jīng)理王平主講《中藥飲片炮制質(zhì)量控制及真?zhèn)舞b別》。
畢琳麗結(jié)合中藥飲片驗收鑒別工作實踐，從七個方面講解了中藥飲片常見質(zhì)量問題和控制方法，詳細分析了當歸等四個臨床大品種真?zhèn)纹返蔫b別要點和鑒別技巧。她的講解深入淺出，為公司各單位相關質(zhì)量管理人員今后的鑒別工作提供了指導。
王平引經(jīng)據(jù)典，從五個方面詳細闡述了中藥飲片炮制的內(nèi)涵、炮制過程質(zhì)量控制關鍵點以及存在的問題、16個常用產(chǎn)品的真?zhèn)舞b別要點等，他毫無保留，為大家傳授了飲片炮制生產(chǎn)的大量實踐經(jīng)驗，可以為各單位的生產(chǎn)提供借鑒。
在培訓互動環(huán)節(jié)，連線的企業(yè)及時向老師提出相關問題，與老師交流。在會場的同事們也抓緊時機，對部分藥材的真?zhèn)舞b別提出疑問，老師們通過帶來的樣品標本為大家詳細解答，與會的同事均感收獲滿滿。
公司質(zhì)量管理水平的提升需要全員共同努力，在前進的道路上，唯有知行合一、腳踏實地、持續(xù)改進。質(zhì)量相關專業(yè)技術(shù)人員在工作中要先行一步，主動學習、弄懂學透國家藥品相關法律法規(guī)的要求、不斷提升專業(yè)能力，在工作中落實好、宣傳好國家相關法律法規(guī)的要求、認真履行工作職責，保障公司依法合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可控。
